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　　销售渠道方面，法规划定严格准入范围：线下仅允许经韩国烟草专卖局（KT&G）认证的专门烟草门店销售产品，门店需在显眼位置张贴“仅售19岁以上人群” 标识，且必须核查购买者身份证件（韩国本土身份证或外国人居住证）；线上销售需通过韩国食品药品安全处（MFDS）备案的官方认证平台，平台需设置“年龄验证弹窗”（通过输入身份证号后6位完成验证），同时禁止向未成年人推送任何广告。此外，法规明确禁止“线验试用”“买电子雾化液赠烟具”等促销活动，仅允许按单品明码标价销售。

　　包装设计上，法规要求产品采用“白色底色 + 黑色字体”的标准化烟盒，盒身面积≥30%需用于印刷警示语（如“长期使用可能导致心血管疾病”），且警示语字体高度不得低于5mm。盒身需清晰标注电子雾化液净含量、生产日期、保质期及 MFDS 备案号，严禁使用“健康”“减害”“替代香烟”等宣传性词汇，即使零尼古丁电子雾化液，也仅可标注“不含尼古丁”字样。据真味生物相关负责人介绍，目前企业已推出合规包装设计参考模板，可协助品牌方调整标注位置，并代为申请MFDS备案号、填写备案信息，以符合包装规范要求。

　　文件提交方面，KOLAS检测报告需在产品入市前30天提交至MFDS，提交方式为“MFDS官网线上上传+纸质版邮寄（需加盖企业公章）”；原料溯源证明需包含供应商名称、原料批次号、检验合格证明，若原料为进口，还需附加海关进口报关单；生产工艺流程图需标注“原料筛选、混合搅拌、无菌灌装”等关键控制点，并由企业技术负责人签字确认。记者从行业获悉，真味生物等企业已推出“合规文件打包服务”，可协助整理上述材料并完成线上上传，同时提供原料全链路溯源支持，追溯PG/VG、尼古丁的供应商资质及检测报告。